文章摘要:近年来，肝纤维化已成为国内外肝病领域的研究热点。微小RNA（microRNA，miRNA）介导的Nod样受体热蛋白结构域相关蛋白3（Nod-like receptor， pyrin domain containing 3，NLRP3）炎症小体活化在肝纤维化的发生中扮演着重要的角色。该文主要就miRNA介导的NLRP3炎症小体活化在肝纤维化发生中的作用进行两方面的论述：一方面为不同的miRNA分子通过调控NLRP3炎症小体活化进而调控肝纤维化，包括微小RNA-350-3p（microRNA-350-3p，miR-350-3p）/白细胞介素-6（interleukin-6，IL-6）介导的信号转导和转录激活因子3（signal transducer and activator of transcription 3，STAT3）/c-myc信号通路、微小RNA-148a（microRNA-148a，miR-148a）经hedgehog信号通路诱导肝星状细胞的自噬与凋亡、微小RNA-155（microRNA-155，miR-155）经细胞因子信号转导抑制物1（suppressor of cytokine signaling-1，SOCS-1）自身负反馈调节调控NLRP3炎症小体的炎性复合、微小RNA-181a（microRNA-181a，miR-181a）介导丝裂原活化蛋白激酶（mitogen extracellular signal regulated kinase，MEK）/细胞外信号调节激酶（extracellular signal regulated kinase，ERK）/核转录因子κB（nuclear transcription factor κB，NF-κB）炎症通路活性调节下游NLRP3炎症通路激活、微小RNA-21（mircoRNA-21，miR-21）通过抑制肿瘤坏死因子α诱导蛋白3（tumor necrosis factor-α inducible protein 3，A20）促进小鼠RAW264.7细胞中NF-κB和NLRP3的表达、微小RNA-20b（microRNA-20b，miR-20b）可激活NLRP3信号通路进而促进白细胞介素-1β（interleukin-1β，IL-1β）、白细胞介素-18（interleukin-18，IL-18）炎症因子的表达等调控肝纤维化；另一方面为不同中医药基于miRNA介导的NLRP3炎症小体活化抗肝纤维化的效果，包括莪术、甘草、衢枳壳、虎杖、丹皮、白芍、淫羊藿、肉桂等中药活性成分调控肝纤维化的作用机制。

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